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近日,记者跟随着俞德超的脚步走进他“掌舵”的生物制药公司,但见2600平方米的生物药研发实验室、中试车间内,热气腾腾,科研氛围十分浓厚。
俞德超,信达生物制药(苏州)有限公司董事长兼总裁。西服、衬衫,没有打领带,沉稳严谨却不乏激情,与他对生物制药大胆创新的态度不谋而合。
留学美国加州大学并获得博士后的俞德超,在美国的15年间,曾先后担任过美国Calydon生物制药公司主管新药研发副总裁,美国Cell Genesys生物制药公司首席科学家,美国Applied Genetics生物制药公司副总裁等职务,有着丰富的生物制药经验。
俞德超是中组部“千人计划” 国家特聘专家。他是抗肿瘤病毒类药物“安柯瑞”专利发明人,也是拥有全球知识产权的单克隆抗体新药,国家I类新药“康柏西普”的专利发明人和开发者。
“中国人为什么不能用上高品质的生物药?”俞德超一直在扪心自问。他认为,自主创新能力弱,产品质量达不到国际要求,产业化技术水平低、规模小,是导致中国生物制药落后的主要原因。
俞德超透露,目前公司在研的四个单克隆抗体产品均从美国购买。其中IBI301是用于治疗非霍奇金淋巴瘤和关节炎的单克隆抗体药物,该药物上市后,可替代昂贵的进口药物“美罗华”。
“希望能为国内市场提供高质量的生物药品,同时也为中国高端生物药出口打下坚实基础,改写中国高端生物药出口为零的历史。”这是俞德超回国创业的初衷也是目标。
为了实现这一目标,俞德超在不断地努力。
目前,该公司与苏州工业园区正在联手打造一个建筑面积达9.3万平方米,总投资27亿元的抗体药物生产基地,该基地已于2012年2月动工建设,预计2014年5月建成并投入使用,建成后将成为国内规模最大的生物药产业化技术平台和生产基地。
据介绍,目前公司所在的苏州工业园区已有生物医药企业330余家,就业人数近3.5万人,2011年实现年产值160亿元。未来,这里将建设成为国内创新能力最强、国际领先的生物医药产业创新基地之一,到2017年,力争将生物纳米园建设成为中国生物医药创新人才最为集中、创新要素最为完善、创新能力最为强大的国内第一园。
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